Mitos y realidades

1. Mito

La ATTR solo afecta al corazón

La ATTR se considera un padecimiento neurológico, sin embargo, el corazón es el órgano más afectado en por lo menos la mitad de los casos. No obstante, se ha observado que, en el tipo silvestre, puede causar síndrome del túnel carpiano y otros musculoesqueléticos, como estenosis del canal lumbar.¹

2. Mito

La ATTR se puede curar.

Los profesionales de la salud se centran en aliviar los síntomas de la insuficiencia cardiaca y en desacelerar o detener los depósitos amiloides. Los medicamentos están aprobados para la ATTR hereditaria que afecta a los nervios y causa una afección llamada neuropatía. En casos de insuficiencia cardiaca avanzada, el trasplante de corazón e hígado pueden ser una alternativa. Existen varios nuevos tratamientos prometedores en el horizonte o disponibles, por lo que es importante

hablar con un médico sobre las opciones de tratamiento disponibles.²

3. Mito

Si soy mujer o un hombre joven no padeceré de ATTR.

En su presentación hereditaria, los síntomas de la ATTR pueden comenzar a los 30 años, aunque la mayoría se presentan más adelante en la vida. En el caso de la ATTR silvestre, esta ocurre con mayor frecuencia en hombres de edad avanzada. En ambos tipos, los pacientes son principalmente de sexo masculino, aunque las mujeres no están excluidas de padecerla.¹

4. Mito

Es fácil diagnosticar la ATTR.

Los síntomas de la ATTR pueden variar o ser sutiles, y a menudo la afección se diagnostica erróneamente. En sus primeras etapas, puede imitar los síntomas de otras afecciones, tales como insuficiencia cardiaca relacionada con la presión arterial alta o hipertensión, y agrandamiento y engrosamiento del corazón, o miocardiopatía hipertrófica. Es posible que se sospeche de ATTR debido a los síntomas típicos y a los resultados de una prueba cardiaca de rutina: un electrocardiograma o ecocardiograma. Una vez bajo sospecha, se necesitan pruebas más especializadas para confirmar el diagnóstico.²